文/小红姐
在我们产房，每天还有一项惯例工作，就是为刚出世满72小时的重生儿收集足跟血并进行足跟血筛查。
我们在做重生儿采血的时分，在重生儿。采血部位首要挑选重生儿足跟内侧或外侧。
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首要，按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，弃去榜首滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充沛浸透至滤纸反面。要求每个婴儿收集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。
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采血的时分，因为痛苦，宝宝哭得惨，听得家长心都碎了，有的家长会问询，这收集足跟血，到底是为什么？还有的家长乃至还回绝采血。
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★那么，健康的重生儿为什么要做重生儿足跟血筛查呢？
重生儿足跟血筛查是指在婴儿出世后72小时收集足跟血进行的查看。首要针对发病率较高，前期无显着症状但有实验室阳性目标，能够确诊并且能够医治的疾病。然后能在重生儿期对一些先天性代谢缺点性疾病进行检测，从中找出可疑患者，再进一步查看确诊，使患儿得到前期确诊和医治，防止不可逆的脑病变所构成的体魄和智力发育妨碍，乃至逝世。
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我国重生儿疾病筛查开始于1981年，收集足跟血首要筛查以下遗传代谢疾病：
【苯丙酮尿症】
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。因为患儿体内带有来自父母两边的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产品堆积，引起智力低下。
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患儿刚出世时，表面可无显着反常，常在三个月左右初见呈现头发变黄，尿有特别鼠尿味，运动发育落后，逐步加剧可呈现抽风。通过筛查，可前期确诊及医治，使大部分患儿和正常人一样的日子。
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【先天性甲状腺功用低下症】
先天性甲状腺功用低下症是一种因为先天性甲状腺发育妨碍，不能发生满足的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。
前期无显着症状，只有通过筛查，才干前期发现，前期确诊和医治，使孩子健康地生长，长大后能担任各种工作并安排家庭。
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依据卫生部门颁布的《重生儿疾病筛查管理办法》第三条规则，全国重生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功用减低症、苯丙酮尿症等重生儿遗传代谢病和听力妨碍。
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先天性甲状腺功用低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测十分必要，这两个病难以在孕期检出反常，娩出后前期临床表现不典型，继续开展会构成重生儿期逝世、呆小症或终身残疾，虽然发病率不高，但在我国人口出世率大基数下，患患者数不容忽视。。
孩子出世后三天就应收集足跟血，现在选用较多的筛查技能是生化目标筛查，测定代谢产品的反常，进程并不杂乱。并且，上述这两项筛查是免费的。
除了这两项，还有一些自费的疾病筛查项目，家长能够挑选性筛查。
在医院做采完血样，医护人员会给出一个重生儿疾病筛查查询卡，卡上标明的网址便是查询成果网站，查询时分需输入卡上的条码和数字。
一般采完血一个月会出成果。若成果显现：“未见反常”阐明查看正常。
若成果显现：“召回复查”阐明重生儿在初度筛查中表现反常，需求家长带着重生儿到医院从头采血复查相应项目。
若成果显现“召回确诊”，状况就不妙了，阐明重生儿患有相应疾病的可能性很大，需求重生儿到医院做进一步查看，以承认重生儿是哪方面的问题。
有关遗传疾病如果查看出来后，国家免费医治，治好率达95?上。如果不筛查，将来得病后是无法治好的。因此，重生儿家长可千万不要小看这三滴血，它足以改动重生儿的终身。
◆文章来历：接生婆，本文已取得授权。作者小红姐，我国最具人气资深助产师，头条签约作者，北京三甲医院产房资深接生婆。从事接生工作20年，安全接生2万多例。重视小红姐，生产不必愁！
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